AEMCH
Nuestra historia
Cómo nació la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica
En diciembre de 2023, en A Coruña, un grupo de pacientes de cardiología, con la patología de miocardiopatía hipertrófica, decidió crear una asociación para visibilizar su enfermedad y normalizarla: la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (AEMCH).
La ciudad gallega fue elegida como sede al encontrarse allí el Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC), centro de referencia nacional (CSUR) para el tratamiento de esta enfermedad. La unidad fue iniciada en 1995 por el fallecido doctor Manuel Penas y, desde 2014, está coordinada por el cardiólogo Roberto Barriales Vera.
La AEMCH nace con la finalidad de sensibilizar sobre esta dolencia de origen genético que afecta a familias enteras.
A través de nuestra página web, www.miocardiopatia.com, cualquier persona puede hacerse socio y aportar libremente una cuantía económica como donativo o bien apoyar con voluntariado.
¿Qué es la MCH?
Una enfermedad cardiovascular de origen genético que provoca alteraciones estructurales en el músculo del corazón, con síntomas como cansancio, dificultad para caminar, mareos o dolor torácico. Es la principal causa de fallecimiento repentino en menores de 35 años.
¿Por qué detectarla a tiempo?
Un diagnóstico temprano permite anticiparse a las complicaciones y planificar el seguimiento de toda la familia.
1 de cada 500
personas en España podría estar afectada
140.000
personas con miocardiopatías en España
95.000+
personas con miocardiopatía hipertrófica
1.700
familias atendidas en el CHUAC de A Coruña