AEMCH
¿Qué es la MCH?
Información sobre la Miocardiopatía Hipertrófica
La miocardiopatía hipertrófica es un tipo de enfermedad cardiovascular de origen hereditario que provoca alteraciones estructurales y funcionales en el miocardio, traducidas en síntomas como el cansancio, la dificultad para caminar, mareos o dolor torácico.
Las personas aquejadas por esta dolencia ven afectada su actividad diaria y se incrementa el riesgo de que padezcan ansiedad, depresión y limitaciones motrices, llegando incluso a alcanzar un estado de discapacidad. Es la principal causa de fallecimiento repentino en menores de 35 años.
Solo en el área donde se encuentra el Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC), centro de referencia nacional (CSUR) para el tratamiento de esta enfermedad, se tratan a 1.700 familias.
Se estima que en España la sufren actualmente 140.000 personas tienen miocardiopatías, de las cuales más de 95.000 padecen miocardiopatía hipertrófica.
Por ello desde la AEMCH insisten en la detección precoz de esta enfermedad genética.
¿Qué significan las siglas AEMCH?
Son las siglas de la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica.
¿Qué es la Miocardiopatía hipertrófica?
Es una enfermedad del músculo cardíaco, que tiene origen genético y por lo tanto puede ser heredada.
¿Es una enfermedad frecuente?
Sí, es una enfermedad frecuente que afecta a 1 de cada 500 personas.
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