La Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (AEMCH) es la asociación de referencia en España para pacientes y familias que viven con la miocardiopatía hipertrófica, la cardiopatía hereditaria más frecuente. Nace del deseo de un grupo de pacientes y familiares de que nadie enfrente esta enfermedad en soledad, y de que la información de calidad llegue a todos en un lenguaje claro y cercano.

Nuestra web reúne recursos educativos revisados, noticias de actualidad, píldoras formativas, jornadas y eventos de pacientes, un buscador de ensayos clínicos y un foro de comunidad donde compartir experiencias y dudas. Está pensada tanto para personas diagnosticadas y sus familias como para médicos, investigadores y cualquier persona que quiera entender mejor esta cardiopatía familiar. Queremos que quien llegue aquí buscando respuestas encuentre orientación fiable y el apoyo de una comunidad que le entiende.

Detrás del proyecto está el equipo directivo y el comité asesor de la AEMCH, junto a cardiólogos, profesionales sanitarios, investigadores y, sobre todo, pacientes y familiares voluntarios. La asociación es miembro de plataformas europeas e internacionales de pacientes cardíacos, como la Fundación Española del Corazón, Global Heart Hub y FEDER, con las que colabora para dar visibilidad a la miocardiopatía hipertrófica y mejorar la vida de quienes la padecen. Esta web es desarrollada y mantenida por el equipo de la AEMCH, y crece día a día gracias a la participación de toda la comunidad.