AEMCH
CORUÑA-GINEBRA-MADRID en 48 horas.
¡Qué dos días tan intensos y emocionantes para la familia de AEMCH! 🫀✈️ No hemos parado ni un segundo para seguir dando voz y visibilidad a la Miocardiopatía Hipertrófica, tanto dentro como fuera de nuestras fronteras. Os resumimos todo lo que hemos vivido este 9 y 10 de noviembre:
9 de noviembre - Rumbo a Ginebra: Nuestra presidenta, Susana, y nuestro vocal de la directiva, David, viajaron a Suiza acompañados por el gran Dr. Gimeno. Allí tuvieron el inmenso honor de grabar junto a la organización Mended Hearts Europe. Compartimos nuestra experiencia real de vida conviviendo con la MCH (tanto en su variante obstructiva como no obstructiva), sumando además los invaluables aportes y la perspectiva clínica del doctor. ¡Una experiencia internacional maravillosa para que la voz de los pacientes llegue mucho más lejos!
10 de noviembre - De vuelta a Madrid: Aterrizamos y fuimos directos a seguir trabajando, esta vez asistiendo al 4º Congreso sobre Genética Cardiovascular y Cardiopatías Familiares Estructurales, celebrado en el Hospital 12 de Octubre. Fue un verdadero placer participar y compartir espacio con grandes profesionales médicos y otras asociaciones hermanas, tejiendo redes y aprendiendo juntos sobre los últimos avances en genética y cuidado cardiovascular.
Seguimos sumando kilómetros, alianzas y conocimientos por y para nuestra comunidad. Porque no importa dónde vayamos, el objetivo siempre es el mismo: mejorar la calidad de vida de todos los pacientes. ❤️
¡La unión hace el latido! ✨
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Desde la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (AEMCH) seguimos trabajando incansablemente para dar visibilidad a nuestra patología y acercar los últimos avances médicos a todos nuestros pacientes y sus familias. En esta línea de compromiso continuo y búsqueda de información, nos enorgullece compartir que hemos estado presentes en el XI Congreso Nacional contra la Muerte Súbita.
La Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (AEMCH) ha tenido el honor de participar en la XV Escuela de Formación Creer - Feder, celebrada los días 21, 22 y 23 de octubre de 2026 en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) en Burgos.
Lune 19 de octubre de 2026, el diario La Voz de A Coruña ha publicado una extensa y reveladora entrevista a Roberto Barriales Villa, coordinador de la Unidad de Cardiopatías Familiares del Chuac. Bajo el contundente titular «A veces, el primer síntoma de una miocardiopatía es la muerte fulminante», el doctor repasa la actualidad de la enfermedad, la importancia de la detección temprana y los prometedores avances en su tratamiento.
🎤 Ana Briceño Hinojo
🎤 Tamara Moya Ruiz
🎤 Mercedes Rejón Amores
Documento explicativo y educativo de en que consiste el COMMOTIO CORDIS
Una síntesis rápida de un párrafo sobre qué es la terapia génica, sus aplicaciones cardiovasculares, los beneficios que promete y los riesgos que conlleva
Afronta tu diagnóstico de miocardiopatía con confianza Ser diagnosticado con miocardiopatía puede resultar abrumador, pero adquirir los conocimientos adecuados es el primer paso para adaptarse. Esta guía visual resume el recorrido del paciente, ayudándote a identificar los síntomas clave, comprender las pruebas diagnósticas (como electrocardiogramas y pruebas genéticas) y conocer las terapias disponibles. Descubre cómo puedes tomar el control de tu salud cardiovascular adaptando tu estilo de vida, alimentación y nivel de actividad física para mantener un corazón saludable.