Desde la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (AEMCH), nuestra principal finalidad ha sido siempre tender un puente de comunicación entre los profesionales sanitarios, los pacientes y sus familias. Creemos firmemente en la necesidad de crear un espacio de encuentro, escucha y acompañamiento, donde la información rigurosa y la experiencia humana vayan de la mano. La AEMCH nace precisamente con ese propósito: servir de enlace entre quienes conviven con la miocardiopatía hipertrófica (MCH) y quienes, desde el ámbito sanitario, dedican su conocimiento y compromiso a mejorar su diagnóstico, seguimiento y tratamiento. Nuestro objetivo es ayudar a resolver dudas, reducir incertidumbres y ofrecer apoyo ante cualquier dificultad relacionada con el estado de salud de los pacientes. Este libro representa de manera ejemplar esa misión. A través de sus páginas, profesionales de la medicina explican con claridad, sensibilidad y rigor muchas de las preguntas que con frecuencia se plantean pacientes y familiares, y que en numerosas ocasiones no encuentran una respuesta sencilla o accesible. No es un libro para leer una sola vez y guardar en una estantería; es un libro para consultar, aprender, comprender y volver a él siempre que surjan nuevas dudas o inquietudes.

En este libro pacientes y familiares de miocardiopatía hipertrofica relatan como eran sus vidas en el momento del diagnóstico de la enfermedad y cómo ha impactado en su día a día, identificando no solo las necesidades no cubiertas sino las oportunidades que tenemos para poder mejorar su abordaje y ser más empáticos con las personas que la sufren