Unidos desde Galicia contra la principal causa de la muerte súbita en jóvenes

Faro de Vigo Pacientes gallegos constituyen la Asociación Española deMiocardiopatía Hipertrófica para visibilizar esta enfermedadde origen genético y contribuir a su detección precoz. Muchos enfermos no quieren hablar de la enfermedad. Portela Descargar noticia La noticia de un joven deportista que fallece por muerte súbita durante la práctica deportiva impacta por lo impredecible del hecho, […]

Nace la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica

Saludadiario 1 de cada 500 personas en España podría estar afectada por esta dolencia sin saberlo / Puede provocar muerte súbita y supone la primera causa de fallecimiento repentino en menores de 35 años. El próximo 22 de febrero a las 17 h se presentará la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (AEMCH) en el Colegio […]

Nace la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica para promover el diagnóstico precoz

Descargar noticia(Servimedia) Descargar noticia(La Vanguardia) Descargar noticia(Siglo XXI) La nueva Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (AEMCH) se presentará el próximo 22 de febrero en A Coruña con el objetivo de promover el diagnóstico precoz de esta enfermedad. El acto de presentación tendrá lugar durante una jornada en el Colegio Oficial de Médicos de A Coruña […]

Pacientes con una dolencia que lleva a muerte súbita buscan sede en Vigo

Atlántico El alcalde se reunió con la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica, que preside una viguesa, y se comprometió a facilitarles un local donde se puedan reunir  Descargar noticia Un grupo de pacientes gallegos acaba de crear la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica, una entidad que preside la viguesa Susana Portela y que ayer se […]

O Concello compromete o seu apoio aos proyectos en Vigo dos afectados por unha miocardiopatía

Xornal Vigo Abel Caballero trasladou este xoves o apoio do Concello ao proxecto da Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica para poñer en marcha unha iniciativa destinada a compartir experiencias e a propiciar a relación entre os afectados. “Asignarémoslles un espazo público para poder recibir e manter reunións cos integrantes da asociación e os afectados de […]

Un corazón con células madre resuelve un enigma médico

El País Una variante genética explica por qué dos hermanos con la misma cardiopatía hereditaria la sufren con distinta gravedad. La enfermedad, que afecta a una de cada 500 personas, es muy compleja. Cada paciente tiene un 50% de opciones de transmitirla a sus descendientes. Mientras Olalla es asintomática, Esteban empeora con los años. Descargar […]

El CHUAC vigila a 1.700 familias a las que les “engorda” el corazón

La Voz de Galicia Los especialistas valoran el papel de los colectivos de pacientes en la promociónde la investigación y la difusión de datos. La miocardiopatía hipertrófica es una patología en la que el músculo del corazón se engrosa, generalmente por una causa genética. Roberto Barriales, cardiólogo del centro. Descargar noticia El jueves y el […]