La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad del músculo cardíaco. Puede darse en familias, afectando a uno o más miembros de una misma familia, estando algunos más afectados que otros. Otros miembros pueden no tener ninguna afectación. Se trata de una condición genética, lo que significa que se transmite de padres a hijos y que se debe a un cambio o mutación en uno o más genes.Aproximadamente 1 de cada 500 habitantes padece Miocardiopatia Hieprtrófica. En la mayoría de los casos, la miocardiopatía hipertrófica no afecta a la calidad de vida. Sin embargo, un pequeño número de personas con la enfermedad manifiestan síntomas e incluso podrían estar en riesgo de muerte súbita. Es importante que las familias afectadas sean evaluadas de forma precisa, consiguiendo un diagnóstico y tratamiento óptimos, además del apoyo de un centro de especialistas en enfermedades cardíacas hereditarias.

Memoria de actividades realizadas por la asociación durante 2024

Primera edición de la revista de la asociación con artículos, testimonios y novedades

Protocolo del CSUR para el seguimiento de pacientes diagnosticados

Guía divulgativa para pacientes y familias sobre cómo vivir con MCH

Última actualización de las guías de práctica clínica de la Sociedad Europea de Cardiología